Omnitrope
Lediagnostic et le traitement par la somatropine doivent être réalisés etsuivis par un médecin spécialisé et expérimenté dans le diagnostic etla prise en charge des patients présentant des troubles de lacroissance. La solution injectable doit être administrée en utilisant des aiguilles à stylo stériles jetables. Les patients et les soignants doivent recevoir une formation appropriée et des instructions sur l’utilisation correcte des cartouches d’Omnitrope et du stylo par le médecin ou autre professionnel de santé qualifié.
Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées surl’utilisation de la somatropine chez la femme enceinte. Les étudeseffectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre deconclure sur la toxicité sur la reproduction (voir rubriqueDonnées de sécurité préclinique). La somatropine n’est pasrecommandée pendant la grossesse et chez les femmes en âge deprocréer n’utilisant pas de contraception. 0, ,050 mg/kg de masse corporelle par jour ou 1,4 mg/m 2 de surface corporelle par jour. Des doses plus élevées pourront être nécessaires si le rythme de croissance est trop faible. Un ajustement de la posologie pourra être nécessaire au bout de 6 mois de traitement.
Avec la potentialisation de la lipolyse, le médicament diminue la quantité de triglycérides pénétrant dans les réserves de graisse du corps. L’effet de la STH entraîne une augmentation des valeurs de l’élément de l’IGF-I, ainsi que de la protéine qui la synthétise Testosterone-cypionate (IRF-SB3). Ce document présente des informations pratiques pour ceux qui utilisent ce médicament.
- Des cas de leucémie ont été rapportés chez un nombre restreintde patients présentant un déficit en hormone de croissance,certains d’entre aux ayant traités par la somatotropine.
- Ce médicament est habituellement utilisé pour stimuler la croissance.
- Chezles enfants/adolescents nés petits pour l’âge gestationnel, il estrecommandé de déterminer l’insulinémie et la glycémie à jeun avant decommencer le traitement puis annuellement.
- Après une première utilisation, il peut être conservé au réfrigérateur au maximum 28 jours.
- Dans les deux cas, l’objectif du traitement doit être d’obtenirdes concentrations d’IGF-1, corrigées en fonction de l’âge, nedépassant pas la limite de 2 DS.
Il est également fortement conseillé d’avoir une liste à jour de vos médicaments sur vous en tout temps. Celle-ci pourrait être utile si vous devez voir un professionnel de la santé ou faire appel aux services d’urgence. Par conséquent, les produits contenant de la somatropine ne sont pas recommandés pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de méthode contraceptive. La dose journalière maximale recommandée ne devra pas être dépassée (cfPosologie et Mode d’administration). 1 mg de somatropine correspond à 3 UI (unités internationales) de somatropine. Le service médical rendu par cette spécialité reste modéré chez les adultes ayant un déficit en GH.
Jakie są objawy przedawkowania leku Omnitrope?
Des cartouches pour SurePal de la solution injectable Omnitrope (somatropine) vont progressivement être mises à disposition. Adaptables au nouveau stylo SurePal remis par le médecin à l’initiation du traitement, ces cartouches ne seront pas interchangeables avec les présentations actuelles pour stylo Omnitrope Pen. Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu’il est pris à des doses normales.
OMNITROPE 5 mg/1,5 mL sol inj
Comme tous les médicaments, Omnitrope peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Demandez l’avis de votre médecin avant d’arrêter le traitement par la somatropine. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Omnitrope 10mg/1,5 ml solution injectable est une solution stérile, prête àl’emploi pour injection sous-cutanée contenue dans une cartouche enverre. Omnitrope 5mg/1,5 ml solution injectable est une solution stérile, prête àl’emploi pour injection sous-cutanée contenue dans une cartouche enverre. Aprèsadministration par voie sous-cutanée d’une dose de 5 mg d’Omnitrope 15mg/1,5 ml solution injectable à des adultes sains, les valeurs des Cmax et tmax plasmatiques sont respectivement de 52 ± 19 µg/l et 3,7 ± 1,2 heures. Aprèsadministration par voie sous-cutanée d’une dose de 5 mg d’Omnitrope 10mg/1,5 ml solution injectable à des adultes sains, les valeurs des Cmax et tmax plasmatiques sont respectivement de 74 ± 22 µg/l et 3,9 ± 1,2 heures. Aprèsadministration par voie sous-cutanée d’une dose de 5 mg d’Omnitrope 5mg/1,5 ml solution injectable à des adultes sains, les valeurs des Cmax et tmax plasmatiques sont respectivement de 72 ± 28 µg/l et 4,0 ± 2,0 heures.
Chez les enfants/adolescents nés petits pour l’âge gestationnel,il est recommandé de déterminer l’insulinémie et la glycémie à jeunavant de commencer le traitement puis annuellement. Chez lespatients ayant un risque accru de diabète sucré (antécédentsfamiliaux de diabète, obésité, insulino- résistance sévère,Acanthosis nigricans), un test d’hyperglycémie provoqué parvoie orale doit être réalisé. Si un diabète clinique apparaît,l’hormone de croissance ne devra pas être administrée. La mortalité était plus élevéechez les patients traités par 5,3 mg ou 8 mg de somatropine parjour comparée aux patients recevant le placebo, soit 42 % contre 19%.